by Marcia Serante

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quarta-feira, 27 de abril de 2011

Romário : "Minha filha mudou minha vida"

“As crianças com síndrome de down são apaixonantes”
O ex-jogador Romário  tem uma filha de seis anos com Sindrome de Down, e   se declara  totalmente apaixonado por ela,  diz que depois do nascimento de Yvy sua vida mudou . “Passei a ser um pai melhor, uma pessoa melhor, ser mais compreensivo, entender com mais calma algumas coisas com que não tinha paciência”, contou. “Papai do céu quando colocou a Ivy na minha vida, deu outro sentido a ela”. A pequena é também um anjo que ajuda na divulgação da causa da síndrome de down. Romário agora é deputado federal e teve em Ivy uma forte motivação para entrar na política. O carro-chefe da campanha foi trabalhar por esta causa.
 Romário diz que políticas públicas precisam avançar

Extraído de: Partido Socialista Brasileiro - 21 de Março de 2011

Cerca de 500 pessoas participam do ato em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down, no dia  21 de março. Na abertura do evento, o deputado socialista Romário (RJ) lembrou que ainda há muito preconceito em relação ao tema e que é preciso avançar para garantir políticas públicas de qualidade para as pessoas com down.

Nós queremos mostrar que as pessoas com Down são normais. Nós é que somos anormais a medida que ainda agimos com preconceito. Tenho certeza que daqui sairão muitas idéias para a formulação de políticas públicas na área, disse. Romário lembrou ainda que não é preciso somente formular leis. Precisamos também preparar as escolas e os educadores para acolher a criança com down, alertou o deputado.

A repórter Fernanda Honorato, primeira repórter down do Brasil, apresenta o evento. Durante a abertura, os palestrantes lembraram, principalmente, dos problemas relacionados à inclusão social das pessoas com a síndrome Romário lembrou que hoje vivem 300 mil pessoas com down no país. E vivem longe do ideal, sem acesso a tratamentos médicos e escolas adequadas, lembrou.

O ministro do Supremo Tribunal Federal, José Dias Toffoli, que tem um irmão down, lembrou que o direito a igualdade está na Constituição Federal. E hoje, como ministros do Supremo, temos a obrigação de combater qualquer tipo de discriminação, lembrou.

Já o senador Lindbergh Farias (PT-RJ), que tem uma filha com síndrome de down, alertou que a sociedade brasileira avançou bastante em relação ao tema, mas ainda é preciso garantir políticas públicas que colocam os deficientes em igualdade. Há quarenta anos, quem tinha Down era confinado. Hoje, estamos lutando pela chegada no mercado de trabalho, comparou. Também compuseram a mesa o deputado Manderra .
Autor: Liderança do PSB na Câmara
 
Romário e Jean Wyllyans: Juntos pela mesma causa

Brasília, 08 de abril de 2011.
Autor: Ana Paula Leitão
O deputado Romário (PSB-RJ), Jean Wyllys (PSOL-RJ) e Rogério Carvalho (PT-SE) apresentaram à Câmara projeto que estende benefícios de deficientes físicos para deficientes intelectuais.
A matéria prevê cotas para deficientes intelectuais no mercado de trabalho e direito à aposentadoria dos pais em caso de morte dos mesmos.


Quem conhece e convive com uma criança deficiente sabe o quanto ela necessita de apoio para se desenvolver. Mas, nós também ganhamos com esta convivência, aprendemos a cada dia o valor das pequenas conquistas, aprendemos que cada um tem seu ritmo e que as coisas acontecem a seu tempo. Os pais dessas crianças  vivem um luto constante com sua vinda e muitos não conseguem entender que são apenas diferentes, mas muito especiais ,e o amor e só ele é  será capaz de transpor todas as barreiras impostas pela deficiência. Lendo sobre a vida de Romário pude ver o quanto o nascimento de sua filha com Síndrome de Down mudou algumas posturas e atitudes, e o quanto a filha deu um novo sentido a sua vida  e a sua carreira política também. Não foi pelos esportistas, ou jogadores de futebol, ou pela causa de atletas que Romário se dispôs, mas sim pela causa dos deficientes , compreendo e me emociono, pois, quando se trata de lutar por  nossos filhos , somos ferozes e capazes de tudo e quando esta luta é em prol de um filho deficiente a batalha e os esforços se multiplicam, e acredite, as conquistas também.(M.S)

UM PRESENTE DE DEUS.

7 comentários:

  1. NAS DIFICULDADES DE CADA UM, PODEMOS VER SUA DETERMINAÇÃO, E MAIS, ABSORVER O QUE DE MELHOR ELES NOS PASSAM.EM CADA CRIANÇA OU ADULTO COM DEFICIENCIA AGUDA,GRAVE, DEIXAM SUBLINHADO TANTA MATURIDADE, FORÇA, CORAGEM, ALEGRIA E EXEMPLO DE QUE TUDO SE VENCE FAZENDO PONTE E ULTRAPASSANDO.

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  2. Parabéns marcia!!! pelo constante esforço e dedicação.
    Bjao!! Graça.
    e-mail gracynhasylva@hotmail.com

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  3. HÁ POUCO TEMPO ESSA ERA UMA REALIDADE BEM DISTANTE PARA MIM.APÓS PASSAR A ATUAR NA EDUCAÇÃO ESPECIAL,MEUS CONCEITOS MUDARAM...IMPUS OUTRO RITMO Á MINHA PRÁTICA E A MINHA VIDA,...HOJE NÃO ME VEJO FAZENDO OUTRA COISA.SOU APAIXONADA POR ESSES ALUNOS.

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  4. que deus te abençoi para que possa enfrentar todas dificuldades da vida adorei seu blog torço por vc beijos de amigos que adoraria te seguir no blog siganos www.patty-mulheresvitoriosas.blogspot.com com amor jullia,patricya e suelen

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  5. sou pai do vitor, que é down. um dia eu disse a ele que o amava, agora todos os dias ele me pergunta se eu o amo, repsdo que am muito e ele e o meu chuchu....rs ele tem hoje 16 anos.

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  6. minha amiga tem um filho down um amor de crianca,todos eles sao uns amores,a sensibilidade deles e incrivel eles veem coisas que nos nao queremos enxergar gente ta na hora de dizer na ao preconceito,deficientes sao os seres humanos que nao tem amor ao proximo.

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  7. olá Márcia!
    conheci hoje o seu trabalho no seu blog e fiquei orgulhosa de você.

    Parabéns pela sua coragem e amor pelo que faz!
    Meu e-mail:alicepsico2009@gmail.com

    Quero continuar em contato com você.
    Trabalho em sala de recursos multifuncionais.

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